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| 2007-07-02 本報記者:王蔚 俞麗虹 來源:經濟參考報 |
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即便擁有全球眾多的高素質研發人員、充足的研發經費、領先的技術，近幾年美國新藥上市速度依然出現減緩的趨勢。有關資料顯示，2006年美國食品藥品監督管理局只批準18種新藥上市，低于近六年來的平均水平，相應的，很多大型制藥企業已加快從世界各地引進新的研發項目速度。據統計，在眾多知名跨國制藥企業中，自主研發的項目只占全部在研項目的三分之一，其余項目都靠外部引進。
全球知名的醫藥信息咨詢公司IMS Health報告指出，2006年美國的制藥公司將有市場價值達190億美元處方藥的專利保護將到期，2007年還有價值100億美元的處方藥的專利保護將到期。一旦專利保護失效，仿制藥公司隨即推出低價位的相應仿制藥，專利藥的銷售額通常會急劇下跌。
最重要的是，在歐美開發一個全新藥物通常需要10億美元、12年至15年時間，并且難度正在不斷加大。2006年底，美國輝瑞公司宣告中止降膽固醇藥物的臨床研究，而該公司在此項目上已投入10億美元。而另外一方面。通常只需3000萬至8000萬美元就可以從別的藥研發公司獲得一項已進入臨床研究階段的新藥全球市場開發權。
周明東說，因此，引進成熟項目對于跨國制藥企業而言，不僅大大縮短了新藥開發時間、降低風險，更節約了開發成本。
而在上海復星醫藥集團股份有限公司研發部商務拓展總監劉日廷博士看來，許多跨國公司通過合作、收購、兼并等合法的資本運作手段，盡量獲取中國那些只差一步就將成熟的科研成果，還有它們戰略上其它方面的需要。
劉日廷認為，一些跨國制藥企業往往是為了控制研發的發展，利用專利戰略，花重金把中國的發明與專利收購，然后非常技巧地把這些項目擱置起來，或延遲這些項目的發展，而讓自己手頭上的項目迅速發展。其結果是中國的一些發明和專利，再也得不到什么專利許可費了，更重要的是這些跨國公司把潛在的中國競爭對手扼殺在搖籃中。 |
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