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 最新一期英國《自然遺傳學》雜志上發表的研究顯示，許多中老年男性面臨的雄激素性脫發多數由體內兩組遺傳基因決定。這一研究成果將有助于攜帶這種基因的男性預防脫發。
遺傳
來自英國、冰島、瑞士和荷蘭的科研人員共同對1125名瑞士白種人展開測試。早期研究結果顯示，大多數中老年男性罹患雄激素性脫發與遺傳基因有關，這種基因使男性脫發的遺傳可能性高達80%。
而科研人員最新的研究成果顯示，雄激素性脫發取決于部分男性體內攜帶的兩個基因發生變異。這兩個基因遺傳自母體或父體，一個出現在遺傳自母體的X染色體中，控制男性荷爾蒙受體；另一個則出現在遺傳自父母雙方的20號染色體中。
英國《泰晤士報》日前援引英國倫敦大學國王學院科研人員蒂姆·斯佩克特的話說：“這兩個基因發生變異出現在1/7的高加索男性體內。它為我們研究男性脫發提供了新方向。”
危害多
中老年脫發困擾著不少男性。約1/3的男性在45歲時罹患雄激素性脫發，而多達2/3的男性在60歲時開始脫發。
科研人員研究發現，約14%的男性出現這兩個基因變異。攜帶這兩個基因的男性罹患雄激素性脫發病癥的幾率超過70%，而沒有攜帶任一個基因的男性患病幾率只有10%。
雄激素性脫發不僅對男性外在形象造成嚴重影響，它還對人們的身體健康構成威脅。男性脫發者有可能出現冠心病和高血壓等并發癥，而多囊卵巢綜合征和胰島素抵抗則極有可能與女性脫發有關。
雖然脫發與上述病癥的具體關聯尚不清楚，但有推測認為，一些引發脫發的基因變異很可能同時是上述病癥的誘因。
助治療
斯佩克特認為，最新科研成果有助于青年男性預治雄激素性脫發。男性可以通過基因測試得知自己是否攜帶這兩個基因。參與研究的冰島“遺傳解碼”公司不久后將向公眾提供這項測試服務。此外，它還將刺激制藥公司研發更有效的防脫發藥水。
斯佩克特說：“大多數男性中年過后才能知道自己是否脫發。而通過基因測試預測是否罹患雄激素性脫發可能創造出新的治療方法，這種預防性治療比病發后補救治療更有效。”
加拿大蒙特利爾市麥吉爾大學科學家布倫特·理查德也參與了這項研究。他說：“我們目前只能確認罹患雄激素性脫發的誘因，治療這種病癥還需要更多研究。” |