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1 為何獲得毒株不能立即產出疫苗？
疫苗安全性需要驗證
國家藥監局新聞發言人顏江瑛說，甲型H1N1流感病毒是一種新型病毒，疫苗缺乏人群大規模使用的安全性和有效性數據，企業拿到毒株后需檢驗其安全性；即使我國已有企業獲得大流行流感原型疫苗的生產審批，仍需繼續研究、驗證H1N1流感疫苗的接種程序、劑型、劑量等問題。
不過，這些工作會在國家藥監局建立的“綠色審批通道”下迅速進行，國家藥監局注冊司生物制品處處長尹紅章表示，此前所說的最快7月底疫苗問世，并非批量生產出疫苗開始接種。但按照國家防控疫情的統一部署，可以保證在今年國慶前可擁有隨時批量生產出甲型H1N1流感疫苗的能力。
2 疫苗問世后是否馬上批量生產？
疫苗產量將視疫情而定
國產甲型H1N1流感疫苗問世后，究竟是迅速批量生產，還是儲備生產能力，顏江瑛說，中國政府將視全球疫情和國內疫情境況決定。
如同我國之前研制成功，并獲得生產批件的人用禽流感疫苗，如果甲型H1N1流感疫苗研制成功后，該病毒并沒有引發全球和國內的大流行，反而在消退，或者引發大流行的流感病毒已經變成了其他的亞型，那么，甲型H1N1流感疫苗的生產技術將被儲備下來，沒有必要再批量生產。
流感疫苗生產企業相關負責人介紹，比較可能的情況是，首批疫苗將小批量生產，逐步應用于高危人群，同時驗證其安全性和有效性，以逐步完善。
3 如果甲型H1N1病毒變異，疫苗是否還有效？
病毒同源性定疫苗功效
國家藥監局注冊司生物制品處處長尹紅章稱，流感病毒的特點就是不斷發生變化。甲型H1N1就是從流感病毒家族中變異出的，能感染人的新亞型。依據目前的病毒特點研制出的疫苗，今后是否有用，要看變異前后的病毒，同源性還有多少，也就是說，要看目前疫苗在人體接種后產生的血清抗體，能否對變異后病毒的攻擊產生保護作用。 |